Novartis und die American Society of Hematology schließen sich zusammen, um weitere afrikanische Länder im Kampf gegen die Sichelzellanämie zu unterstützen

Novartis, eines der weltweit führenden Pharmaunternehmen, hat eine Partnerschaft mit der American Society of Hematology (ASH) angekündigt, um sechs weitere afrikanische Länder mit Technologie zur Verfolgung und besseren Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD) auszustatten.

Die Partnerschaft wird das Bewusstsein für die Sichelzellkrankheit in diesen Ländern schärfen und Menschen, die mit der Krankheit leben, Hoffnung geben, insbesondere in Afrika, wo sie weit verbreitet ist.

Die Sichelzellen-Screening-Technologie für Neugeborene wurde bereits in Ghana erprobt und soll voraussichtlich auf Nigeria, Liberia, Tansania, Kenia, Uganda und Sambia ausgeweitet werden.

Dies wurde in einer Erklärung von Frau Beatrice Gachenge, Kommunikationsleiterin bei Novartis, verantwortlich für Subsahara-Afrika, bekannt gegeben, die am Donnerstag der Nachrichtenagentur von Ghana in Accra übermittelt wurde.

In der Erklärung heißt es, Novartis arbeite mit dem Consortium on Newborn Screening in Africa (CONSA) zusammen, um Neugeborene in Empfängerländern in pädiatrischen Hämatologiekliniken, Lehrkrankenhäusern, Universitäten und Satellitenkliniken auf Sichelzellenanämie zu untersuchen.

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation werden in Afrika jedes Jahr mehr als 300.000 Kinder mit Sichelzellenanämie geboren, und mehr als die Hälfte überleben ihren fünften Geburtstag nicht.

Die Partnerschaft wird sicherstellen, dass Hydroxyharnstoff, der derzeitige globale Behandlungsstandard für Sichelzellenanämie, in mehr Gesundheitseinrichtungen in den begünstigten Ländern verfügbar ist.

Er sagte, eine frühzeitige Diagnose sei der Schlüssel zur Behandlung von SCD und zur Gewährleistung besserer Gesundheitsergebnisse, um die Lebensqualität der mit der Krankheit lebenden Menschen zu verbessern.

„Die Partnerschaft mit ASH wird nicht nur bessere Werkzeuge zur Nachverfolgung der Diagnose eines Babys bereitstellen, sondern auch ein besseres Wissen über Behandlung und Pflege unterstützen, einschließlich der Veröffentlichung von Forschungsergebnissen, professioneller Schulung und Verbreitung an politische Entscheidungsträger und andere Zielgruppen“, fügte er hinzu.

Die Partnerschaft von Novartis mit ASH und CONSA wird Standardversorgungspraktiken für Screening und Frühinterventionstherapien in den teilnehmenden Einrichtungen bereitstellen.

In der Erklärung heißt es, dass CONSA jedes Jahr zwischen 10.000 und 16.000 Babys in jedem Land untersucht und klinische Nachsorge für Babys mit SCD bereitstellt.

Die Neugeborenen-SCD-Screening-Technologie beinhaltete auch eine App, die zum Sammeln und Speichern von Daten am Krankenbett verwendet werden sollte, einschließlich Screening-Ergebnissen und Krankengeschichten der diagnostizierten Personen.

Die App hat den Vorteil, Patienten zu verfolgen und sie zur weiteren Versorgung in die klinische Aufnahme zu migrieren.

„ASH freut sich über die Partnerschaft mit Novartis, um sein aktuelles Neugeborenen-Screening-Konsortium durch die Implementierung digitaler Tools zum Sammeln lebensrettender Informationen auf neue Bereiche auszudehnen“, heißt es in der Erklärung.

„Wenn wir gemeinsam lernen, wie man Früherkennung und Behandlung einsetzt, können wir nationalen und internationalen Partnern den Wert dieser Arbeit bei der Rettung von Leben zeigen“, Frau Jane N. Winter, Executive Director des Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center an der Feinberg School of Medicine der Northwestern University und Präsident der ASH, sagte.

Sie sagte, dass die App die Offline-Datenerfassung ermöglicht, wenn die Internetverbindung unterbrochen wird, und dann Daten synchronisiert, sobald die Verbindung wiederhergestellt ist.

Novartis und die Sickle Cell Foundation aus Ghana arbeiteten mit der Social-Impact-Technologieorganisation Dimagi zusammen, um die Funktion hinzuzufügen, die nun im Rahmen der neuen Partnerschaft in den anderen sechs CONSA-Ländern eingeführt wird.

Das Novartis Africa Sickle Cell Program wird durch öffentlich-private Partnerschaften mit lokalen Regierungen sowie durch Kooperationen mit Universitäten, Patientengruppen, Berufsverbänden und anderen Organisationen durchgeführt.

Die Sichelzellanämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die lebensbedrohlich ist und für viele Betroffene ein lebenslanges Leiden verursacht.

Zu den Zuständen gehören akute schmerzhafte Episoden, Anämie, Organschäden, chronische Schmerzen und Müdigkeit.

Eine kürzlich durchgeführte Studie hat jedoch gezeigt, dass ein groß angelegtes universelles Screening das Leben von bis zu 10 Millionen Kindern weltweit retten könnte.