August 3, 2021

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AstraZeneca testet Booster-Schuss gegen Covid-Variante

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LONDON: AstraZeneca und die Universität Oxford haben am Sonntag mit neuen Studien begonnen, um einen modifizierten Impfstoff gegen die Beta-Variante zu testen, die erstmals in Südafrika auftauchte.

An der „Booster“-Impfstoffstudie werden rund 2.250 Teilnehmer aus Großbritannien, Südafrika, Brasilien und Polen teilnehmen.

Dazu gehören Personen, die mit zwei Dosen des ursprünglichen Oxford-AstraZeneca-Impfstoffs oder eines mRNA-Impfstoffs wie Pfizer vollständig geimpft wurden, sowie Personen, die den Impfstoff überhaupt nicht erhalten haben.

Der neue Impfstoff, bekannt als AZD2816, wurde auf der gleichen Grundlage wie der Hauptimpfstoff von AstraZeneca entwickelt, jedoch mit geringfügigen genetischen Veränderungen des Spike-Proteins basierend auf der Beta-Variante.

„Das Testen von Auffrischungsdosen bestehender Impfstoffe und neuer Impfstoffvarianten ist wichtig, um sicherzustellen, dass wir am besten vorbereitet sind, um der Coronavirus-Pandemie einen Schritt voraus zu sein, falls ihr Einsatz erforderlich sein sollte“, sagte Andrew Pollard, leitender Forscher und Direktor der Oxford Vaccine Group an der Universität. aus Oxford.

Großbritannien verfügt über ein erfolgreiches Impfstoff-Einführungsprogramm, aber Experten wissen nicht, wie lange der Schutz anhält.

„Diese Studie wird entscheidende Beweise dafür liefern, ob in Zukunft möglicherweise weitere Dosen, einschließlich ‚Anpassungen‘ gegen neue Virusvarianten erforderlich sind“, sagte Maheshi Ramasamy, leitender Forscher bei der Oxford Vaccine Group.

Die ersten Daten aus der Studie werden noch in diesem Jahr erwartet.

Derzeitige Impfstoffe gelten als weniger wirksam gegen die Beta-Variante, obwohl die in Indien entstandene Delta-Variante derzeit die größte Sorge bereitet.

Obwohl die wichtigsten Impfstoffe als sehr wirksam zur Vorbeugung schwerer Krankheiten gelten, führt die übertragbare Natur der Delta-Variante in einigen Ländern, darunter Großbritannien, zu einer Zunahme der Fälle. AFP

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