Oktober 19, 2021

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Adjei Kojo-Grundschüler erfuhren von der Sichelzellenanämie

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• Frau Elizabeth Forson (links), Krankenschwester im Tema General Hospital, erklärt Studenten die Sichelzellenanämie.

Die Akorlie Medical Foundation (AMF) organisierte ein Sensibilisierungsprogramm für die Sichelzellenanämie für Schüler der Adjei Kojo Basic School als Teil des Hauptziels der Stiftung, das Bewusstsein für die Sichelzellenanämie und das Sichelzellmerkmal zu schärfen.

AMF-Präsident Randy Akorlie sagte in einem Interview, dass sich die Stiftung der Sicherstellung einer wirksamen Behandlung der Sichelzellenanämie und der damit verbundenen hämatologischen Erkrankungen verschrieben habe.

Er sagte, dass die Stiftung mit dem im September ausgerufenen Monat des Sichelzellenbewusstseins es für notwendig hielt, mit Studenten zu interagieren, um sie über die Krankheit und ihr Management aufzuklären.

Er sagte, das Programm würde den Schülern die notwendige Aufklärung über ihre Sichelzellen-Genotypen bieten, um ihnen zu helfen, fundierte Entscheidungen zu treffen, “wenn sie erwachsen werden und sich entscheiden zu heiraten”.

Eine Krankenschwester des Tema General Hospital, Frau Elizabeth Forson, führte die Studenten durch die Sitzung und sagte, dass die Sichelzellenanämie (SCD) „eine erbliche Blutkrankheit ist, die durch rote Blutkörperchen gekennzeichnet ist, die eine abnormale Form annehmen von Hypoxie. , was zu Episoden von Schmerzen, Infektionen und anderen Komplikationen führt.

Sie lobte die AMF für die Sensibilisierung für die Krankheit in Grundschulen und fügte hinzu, dass ein allgemeines Wissen über die Krankheit bei jungen Menschen ihnen Kenntnisse über die Sichelzellenanämie vermitteln würde, die dazu beitragen könnten, den Schwerpunkt der genetischen Beratung in Bezug auf die genetische Beratung zu verbessern. sie werden großartig sein.

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